A principal diferença entre a síndrome de Apert e Crouzon é que a síndrome de Apert é uma forma muito grave de síndrome de craniossinostose, enquanto a síndrome de Crouzon é uma forma menos grave de síndrome de craniossinostose.
A síndrome de Apert e Crouzon são dois tipos de síndromes de craniossinostose. Na craniossinostose, as suturas do crânio se fecham muito cedo, resultando em desenvolvimento anormal do cérebro e do crânio. As síndromes de Apert e Crouzon são causadas por mutações no gene FGFR2. A deficiência intelectual é um sinal comum na síndrome de Apert, mas raramente é observada na síndrome de Crouzon. Além disso, com a síndrome de Apert, os bebês têm as mesmas características craniofaciais da síndrome de Crouzon, mas, além disso, os bebês na síndrome de Apert também podem ter dedos das mãos e pés fusionados ou palmados.
CONTEÚDO
1. Visão geral e principal diferença
2. O que é Síndrome de Apert
3. O que é a Síndrome de Crouzon
4. Semelhanças – Síndrome de Apert e Crouzon
5. Síndrome de Apert vs Crouzon em forma tabular
6. Resumo – Síndrome de Apert vs Crouzon
O que é a Síndrome de Apert?
A síndrome de Apert é uma forma muito grave da síndrome de craniossinostose. É uma doença genética rara que causa o desenvolvimento anormal do cérebro. Bebês com essa condição têm formato de cabeça e rosto distorcidos, juntamente com outros defeitos congênitos. A síndrome de Apert é causada pela mutação de um único gene chamado FGFR2. Este gene é normalmente responsável por guiar os ossos para se unirem no momento certo durante o desenvolvimento. Além disso, cerca de 1 em 65.000 bebês nasce com a síndrome de Apert.
Os sintomas desta condição podem incluir uma cabeça longa com uma testa alta, olhos grandes e esbugalhados com pálpebras mal fechadas, um rosto médio afundado, desenvolvimento de inteligência deficiente, apneia obstrutiva do sono, infecções repetidas de ouvido ou sinusite, perda auditiva e aglomeração dentes devido a defeitos no desenvolvimento da mandíbula, dedos fusionados ou palmados, dedos dos pés e coração e problemas do sistema gastrointestinal ou urinário.
Figura 01: Mão de uma Criança com Síndrome de Apert
A síndrome de Apert pode ser diagnosticada através de exame físico e testes genéticos. Além disso, as opções de tratamento para a síndrome de Apert incluem cirurgia (liberação da fusão dos ossos do crânio, avanço do terço médio da face e correção de olhos grandes), gotas para os ouvidos durante o dia, pressão positiva contínua nas vias aéreas (CPAP), antibióticos, traqueostomia cirúrgica e colocação cirúrgica de tubos auriculares.
O que é a Síndrome de Crouzon?
A síndrome de Crouzon é uma forma menos grave da síndrome de craniossinostose. A síndrome de Crouzon ocorre em 1 em cada 60.000 nascidos vivos. É um dos tipos mais comuns de síndrome de craniossinostose. Também é causada devido a uma mutação no gene FGFR2. Os sintomas desta condição podem incluir olhos grandes, globos oculares esbugalhados, olhos vesgos, testa saliente, nariz pequeno em forma de bico, mandíbula subdesenvolvida, fenda labial ou palatina, problemas de visão, problemas dentários, perda auditiva, problemas respiratórios, hidrocefalia, e raras deficiências intelectuais.
Figura 02: Síndrome de Crouzon
A síndrome de Crouzon pode ser diagnosticada através do histórico médico, exame físico, tomografia computadorizada e teste genético molecular de ressonância magnética. Além disso, as opções de tratamento para esta síndrome incluem cirurgia (criando espaço dentro do crânio do bebê para o desenvolvimento do cérebro, aliviando a pressão e remodelando e melhorando a aparência da cabeça do bebê), terapia com capacete, terapia psicossocial, aconselhamento genético, fisioterapia , terapia ocupacional e fonoaudiologia.
Quais são as semelhanças entre a síndrome de Apert e Crouzon?
A síndrome de Apert e Crouzon são dois tipos de síndromes de craniossinostose. Ambas as síndromes são devidas à mutação de um gene chamado gene FGFR2. Ambas as síndromes têm características craniofaciais semelhantes. Eles podem ser diagnosticados através de exame físico e testes genéticos. Eles são tratados principalmente por meio de cirurgias feitas no crânio.
Qual é a diferença entre a síndrome de Apert e Crouzon?
A síndrome de Apert é uma forma muito grave de síndrome de craniossinostose, enquanto a síndrome de Crouzon é uma forma menos grave de síndrome de craniossinostose. Assim, esta é a principal diferença entre a síndrome de Apert e Crouzon. Além disso, a síndrome de Apert geralmente causa deficiência intelectual, enquanto a síndrome de Crouzon raramente causa deficiência intelectual.
O infográfico abaixo apresenta as diferenças entre as síndromes de Apert e Crouzon em forma de tabela para comparação lado a lado.
Resumo – Síndrome de Apert vs Crouzon
A síndrome de Apert e Crouzon são dois tipos de síndromes de craniossinostose. Ambas as síndromes são devidas à mutação de um gene chamado gene FGFR2 e têm características craniofaciais semelhantes. No entanto, a síndrome de Apert é uma forma muito grave de síndrome de craniossinostose, enquanto a síndrome de Crouzon é uma forma menos grave de síndrome de craniossinostose. Portanto, esta é a principal diferença entre a síndrome de Apert e Crouzon.
Referência:
1. “Síndrome de Apert: sintomas, causas, diagnóstico, tratamento, prognóstico.” WebMD.
2. “Síndrome de Crouzon: sintomas, causas e perspectivas.” Clínica Cleveland.
Cortesia da imagem:
1. “Mão na síndrome de Apert (1)” Por Gzzz – Trabalho próprio (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. “Bebê com Síndrome de Crouzon” Por KateVUk – Trabalho próprio (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia