A principal diferença entre a síndrome de Marfan e o hábito marfanóide é que a síndrome de Marfan é um distúrbio genético que afeta os tecidos conjuntivos do corpo, enquanto o hábito marfanóide é uma coleção de sintomas semelhantes aos da síndrome de Marfan.
A síndrome de Marfan e o hábito marfanóide apresentam sintomas semelhantes. O habitus marfanóide também costuma estar associado a outros distúrbios genéticos, como a síndrome de Ehlers-Danlos, a síndrome de Perrault e a síndrome de Stickler. Ambos herdaram influências genéticas. Além disso, a síndrome de Marfan pode ser diferenciada do habitus marfanóide por meio de métodos de diagnóstico diferencial, como avaliação física da relação entre a envergadura e a estatura e escoliose.
CONTEÚDO
1. Visão geral e principal diferença
2. O que é Síndrome de Marfan
3. O que é Habitus Marfanóide
4. Semelhanças – Síndrome de Marfan e Habitus Marfanóide
5. Síndrome de Marfan vs Habitus Marfanóide em Forma Tabular
6. Resumo – Síndrome de Marfan vs Habitus Marfanóide
O que é a Síndrome de Marfan?
A síndrome de Marfan é uma doença genética que afeta os tecidos conjuntivos do corpo. Como essa condição genética afeta diferentes partes do corpo, os pacientes podem ter que consultar vários profissionais de saúde especializados nessas áreas. O tecido conjuntivo normalmente mantém o corpo unido e fornece força e suporte para muitas estruturas em todo o corpo. Na síndrome de Marfan, o tecido conjuntivo é anormal. Isso afeta vários sistemas do corpo, incluindo coração, vasos sanguíneos, ossos, tendões, cartilagem, olhos, pele e pulmões. Esta condição genética afeta 1 em 10.000 a 20.000 pessoas.
Figura 01: Síndrome de Marfan
A síndrome de Marfan é devida a um defeito hereditário em um gene (FBN1) que codifica a estrutura da fibrilina, que é um componente importante do tecido conjuntivo. Os sinais e sintomas da síndrome de Marfan incluem um rosto longo e estreito, um corpo alto e magro, braços, pernas, dedos das mãos e pés que podem parecer muito longos que o resto do corpo, escoliose, articulações fracas e pés chatos, aglomerados dentes, miopia, catarata, descolamento da retina, glaucoma, aneurisma da aorta, aumento do coração, asma, enfisema, bronquite e pele menos elástica.
A síndrome de Marfan pode ser diagnosticada através de exame físico, histórico médico, radiografia de tórax, eletrocardiograma, ecocardiograma, tomografia computadorizada e ressonância magnética. Além disso, as opções de tratamento para a síndrome de Marfan incluem medicamentos (betabloqueadores e bloqueadores dos receptores da angiotensina) e cirurgias (para evitar a ruptura da aorta e problemas nas válvulas).
O que é Habitus Marfanóide?
O habitus marfanóide refere-se a um conjunto de sintomas que se assemelham aos da síndrome de Marfan. Também é conhecido como marfanóide. Os sintomas do marfanóide incluem aracnodactilia, hiperfrouxidão, membros longos, escoliose, crescimento labial ósseo em direção ao aqueduto vestibular, articulação imprecisa da fala devido ao palato arqueado, problemas auditivos, vertigem, desequilíbrio, apinhamento dos dentes, pés chatos longos e dedos em martelo .
Figura 02: Habitus Marfanóide
O habitus marfanóide é causado por muitos defeitos genéticos e é uma condição associada a outros distúrbios genéticos, incluindo síndrome de Ehlers-Danlos, síndrome de Perrault, síndrome de Stickler, neoplasias endócrinas múltiplas, homocistinúria e síndrome de Synder-Robinson. O habitus marfanóide pode ser diagnosticado por meio de avaliações físicas da relação envergadura/altura do braço e escoliose. Além disso, o habitus marfanóide pode ser tratado por meio de cirurgias específicas.
Quais são as semelhanças entre a síndrome de Marfan e o hábito marfanóide?
A síndrome de Marfan e o hábito marfanóide têm sintomas semelhantes. Ambos herdaram influências genéticas. Ambos podem ser diagnosticados através de avaliação física. Eles são tratados através das respectivas cirurgias.
Qual é a diferença entre a síndrome de Marfan e o habitus marfanóide?
A síndrome de Marfan é um distúrbio genético que afeta os tecidos conjuntivos do corpo, enquanto o hábito marfanóide é uma coleção de sintomas semelhantes aos da síndrome de Marfan. Assim, esta é a principal diferença entre a síndrome de Marfan e o habitus marfanóide. Além disso, a síndrome de Marfan é causada por um defeito hereditário em um gene (FBN1) que codifica a estrutura da fibrilina, que é um componente importante do tecido conjuntivo. Por outro lado, o habitus marfanóide é causado por muitos defeitos genéticos e é uma condição associada a outros distúrbios genéticos.
O infográfico abaixo apresenta as diferenças entre a síndrome de marfan e o habitus marfanóide em forma de tabela para comparação lado a lado.
Resumo – Síndrome de Marfan vs Habitus Marfanóide
A síndrome de Marfan e o habitus marfanóide apresentam sintomas semelhantes, como membros longos, escoliose, dentes apinhados etc. No entanto, a síndrome de Marfan é um distúrbio genético que afeta os tecidos conjuntivos do corpo. O habitus marfanóide é um conjunto de sintomas semelhantes aos da síndrome de Marfan. Portanto, essa é a principal diferença entre a síndrome de Marfan e o habitus marfanóide.
Referência:
1. “Marfanóide.” Uma visão geral | Tópicos ScienceDirect.
2. “Síndrome de Marfan: causas, sintomas, diagnóstico e tratamentos.” Clínica Cleveland.
Cortesia da imagem:
1. “Síndrome de Marfan E00552 (CardioNetworks ECHOpedia)” Por CardioNetworks: Secretariado – CardioNetworks: E00552.jpgAMC Echolab, AMC, Holanda (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. “Luján” Por ver acima – Griet Van Buggenhout, Jean-Pierre Fryns. Síndrome de Lujan-Fryns (retardo mental, ligado ao cromossomo X, hábito marfanóide). Jornal Orphanet de Doenças Raras. 1, 26. 2006. PMID 16831221. (CC POR 2.0) via Commons Wikimedia