Qual é a diferença entre anilina e N-metilanilina

A principal diferença entre anilina e N-metilanilina é que a anilina é uma amina aromática primária, enquanto a N-metilanilina é uma amina secundária.

Anilina e N-metilanilina são dois compostos orgânicos importantes com muitas aplicações industriais e químicas. Eles estão relacionados entre si em termos da estrutura básica da anilina.

CONTEÚDO

1. Visão geral e principal diferença
2. o que é anilina
3. O que é N-Metilanilina
4. Anilina vs N-metilanilina na forma tabular
5. Resumo – Anilina vs N-Metilanilina

O que é Anilina?

A anilina é um composto orgânico aromático de fórmula química C6H5NH2. Possui um anel benzênico (um grupo fenil) ligado a um grupo amina (-NH2). É a amina aromática mais simples porque não há componentes além do grupo amina e do anel aromático. Este composto também é ligeiramente piramidalizado e é mais achatado que uma amina alifática. Sua massa molar é 93,13 g/mol. Além disso, seu ponto de fusão é de -6,3 °C, enquanto o ponto de ebulição é de 184,13 °C. Tem cheiro de peixe podre.

Figura 01: A Estrutura Química da Anilina

Industrialmente, podemos produzir este composto em duas etapas. A primeira etapa é a nitração do benzeno com uma mistura concentrada de ácido nítrico e ácido sulfúrico (de 50 a 60 °C). Isso dá nitrobenzeno. Então podemos hidrogenar o nitrobenzeno em anilina na presença de um catalisador de metal. Além disso, este composto é utilizado principalmente na fabricação de precursores de poliuretano. Além disso, podemos usar este composto na produção de corantes, drogas, materiais explosivos, plásticos, produtos químicos fotográficos e de borracha.

O que é N-Metilanilina?

N-metilanilina é um composto orgânico com a fórmula química C7H9N. também é conhecida como metilanilina e monometilanilina. A massa molar deste composto é 107,15 g/mol. Aparece como um líquido incolor a marrom com alta viscosidade. Além disso, este líquido é insolúvel em água e é mais denso que a água. O contato da N-metilanilina com a pele pode causar irritação da pele, olhos e mucosas. Portanto, é tóxico quando ingerido também.

Figura 02: A Estrutura Química da N-metilanilina

O odor da n-metilanilina é fraco e semelhante à amônia. Tem uma densidade de cerca de 0,99 g/mL. O ponto de fusão deste composto é de -57 graus Celsius e o ponto de ebulição pode variar de 194 a 196 graus Celsius.

O principal uso da n-metilanilina é como aditivo de combustível. É o principal ingrediente do NMA ou monometilanilina, um agente antidetonante não tradicional, cada vez mais aplicado em refinarias de petróleo e distribuidoras de combustíveis. Isso pode aumentar o número de octanas da gasolina.

Qual é a diferença entre anilina e N-metilanilina?

A anilina e a n-metilanilina são dois compostos orgânicos importantes com muitas aplicações industriais e químicas. Estes dois estão relacionados entre si em termos da estrutura básica da anilina. A principal diferença entre anilina e N-metilanilina é que a anilina é uma amina aromática primária, enquanto a N-metilanilina é uma amina secundária. Isso ocorre porque o composto anilina possui uma estrutura química onde um anel benzênico é substituído por um grupo -NH2, enquanto a n-metilanilina possui um -NHNH2. Além disso, no teste da carbilamina, a anilina dá resultado positivo, enquanto a n-metilanilina dá resultado negativo.

Abaixo está um resumo da diferença entre anilina e N-metilanilina em forma de tabela para comparação lado a lado.

Resumo – Anilina vs N-Metilanilina

A anilina é um composto orgânico aromático com a fórmula química C6H5NH2, enquanto a N-metilanilina é um composto orgânico com a fórmula química C7H N. A principal diferença entre anilina e N-metilanilina é que a anilina é uma amina aromática primária, enquanto a N-metilanilina é uma amina secundária. Isso ocorre porque a anilina possui um anel benzênico com um grupo -NH2, enquanto a n-metilanilina possui um grupo -NHNH2 ligado a um anel benzênico.

Referência:

1. “N-Metilanilina.” Centro Nacional de Informações sobre Biotecnologia. PubChem Compound Database, Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA.

Cortesia da imagem:

1. “Anilina” Por Chem Sim 2001 – Trabalho próprio (Domínio Público) via Commons Wikimedia
2. “N-Metilanilina” Por Ljgua124 – Trabalho próprio (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia

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