A principal diferença entre arterite de células gigantes e arterite de Takayasu é que a arterite de células gigantes é um tipo de arterite que afeta pacientes mais velhos, geralmente com mais de 50 anos de idade, enquanto a arterite de Takayasu é um tipo de arterite que afeta pacientes mais jovens, geralmente com menos de 40 anos de idade.
A arterite é uma condição médica devido à inflamação das artérias. Esta condição danifica as paredes do sangue e reduz o fluxo sanguíneo para os órgãos. Existem vários tipos de arterite. Arterite de células gigantes e arterite de Takayasu são dois tipos diferentes de arterite.
CONTEÚDO
1. Visão geral e principal diferença
2. O que é Arterite de Células Gigantes
3. O que é Arterite de Takayasu
4. Semelhanças – Arterite de Células Gigantes e Arterite de Takayasu
5. Arterite de Células Gigantes vs Arterite de Takayasu em Forma Tabular
6. Resumo – Arterite de Células Gigantes vs Arterite de Takayasu
O que é Arterite de Células Gigantes?
A arterite de células gigantes (ACG) é um tipo de arterite que afeta pacientes mais velhos. Pessoas que geralmente têm mais de 50 anos de idade são afetadas por essa condição. A ACG é muito rara em jovens. Além disso, também é mais comum em mulheres do que em homens. Além disso, a ACG é mais comum em descendentes do norte da Europa do que em pessoas de outras raças. GCA também está ligada a outra condição chamada polimialgia reumática (PMR). Muitas vezes, as pessoas têm GCA e PMR. Os sintomas comuns desta condição podem incluir dores de cabeça (dor intensa e sensibilidade nas têmporas e no couro cabeludo), sensibilidade dos vasos sanguíneos nas têmporas, dor na mandíbula ao mastigar, cansaço intenso que afeta a qualidade de vida, sintomas semelhantes aos da gripe , sudorese diurna ou noturna, perda de peso, visão dupla e perda da visão (em casos raros). A arterite de células gigantes é uma condição autoimune. Portanto, em pessoas com GCA, o sistema imunológico ataca por engano as artérias saudáveis.
Figura 01: Arterite de Células Gigantes
A ACG pode ser diagnosticada por meio de exames físicos, exames de sangue, raios-X e biópsias. Além disso, as opções de tratamento para arterite de células gigantes podem incluir comprimidos de esteroides, suplementos de cálcio e vitamina D, bisfosfonatos, medicamentos antirreumáticos modificadores da doença (DMARDs), como metotrexato, leflunomida, azatioprina, micofenolato de mofetil, medicamentos biológicos como tocilizumabe e aspirina forte (proteger a visão).
O que é Arterite de Takayasu?
A arterite de Takayasu é um tipo de arterite que afeta pacientes mais jovens. As pessoas que geralmente têm menos de 40 anos de idade são afetadas pela arterite de Takayasu. É uma forma muito incomum de vasculite ou inflamação nos vasos sanguíneos. Esta doença é mais comum em descendentes de japoneses, mexicanos, indianos e do leste asiático. Os sintomas desta condição podem incluir febre, fadiga, dor nos músculos, falta de vontade de comer, dor no peito, falta de ar, dores de cabeça, tontura, fadiga ou dor nos braços e pernas, dor de barriga, pressão alta, acidente vascular cerebral, e ataque cardíaco. Além disso, a arterite de Takayasu também é uma condição autoimune.
Figura 02: Arterite de Takayasu
A arterite de Takayasu pode ser diagnosticada através de exame físico, raio-X, procedimentos para detectar aneurisma, ressonância magnética, tomografia computadorizada, angiografia, PET scan e ultrassom. Além disso, as opções de tratamento para arterite de Takayasu podem incluir corticosteroides como prednisona, medicamentos imunossupressores como metotrexato, azatioprina, micofenolato, leflunomida, ciclofosfamida, inibidores do fator de necrose tumoral (TNF) como etanercepte, infliximabe e tocilizumabe.
Quais são as semelhanças entre a arterite de células gigantes e a arterite de Takayasu?
Arterite de células gigantes e arterite de Takayasu são dois tipos diferentes de arterite. Ambas são condições muito raras e incomuns. Ambos são condições autoimunes. Eles são mais comuns em mulheres. Ambos são caracterizados por dor em diferentes partes do corpo, febre, fadiga, etc. Ambos podem ser diagnosticados por meio de exame físico, exames de sangue e exames de imagem. Eles são tratados através de comprimidos de esteróides e medicamentos imunossupressores.
Qual é a diferença entre arterite de células gigantes e arterite de Takayasu?
A arterite de células gigantes afeta pacientes mais velhos, geralmente com mais de 50 anos de idade, enquanto a arterite de Takayasu afeta pacientes mais jovens, geralmente com menos de 40 anos de idade. Portanto, esta é a principal diferença entre arterite de células gigantes e arterite de Takayasu. Além disso, a arterite de células gigantes é mais comum em pessoas de descendência do norte da Europa do que em pessoas de outras raças. Por outro lado, a arterite de Takayasu é mais comum no Japão em descendentes de mexicanos, indianos e do leste asiático.
O infográfico abaixo apresenta as diferenças entre arterite de células gigantes e arterite de Takayasu em forma de tabela para comparação lado a lado.
Resumo – Arterite de Células Gigantes vs Arterite de Takayasu
Arterite é a inflamação das artérias. Existem vários tipos de arterite, como arterite de células gigantes, arterite de Takayasu e poliarterite nodosa (PN). A arterite de células gigantes afeta pacientes mais velhos, geralmente com mais de 50 anos de idade. A arterite de Takayasu afeta pacientes mais jovens, geralmente com menos de 40 anos de idade. Então, isso resume a diferença entre arterite de células gigantes e arterite de Takayasu.
Referência:
1. “Arterite de Células Gigantes (ACG).” Versus Artrite.
2.“Arterite de Takayasu: causas, sintomas e tratamento.” Clínica Cleveland.
Cortesia da imagem:
1. “Arterite de células gigantes – baixa mag” Por Nephron – Trabalho próprio (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. “Arterite de Takayasu” Por Dr. Laughlin Dawes – Radpod (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia