A principal diferença entre a atrofia muscular espinhal e a distrofia muscular é que a atrofia muscular espinhal é uma condição genética que causa anormalidades nervosas centrais e periféricas, juntamente com problemas no movimento muscular voluntário, enquanto a distrofia muscular é uma condição genética que causa degeneração ou fraqueza muscular sem uma lesão central. ou anormalidade do nervo periférico.
A atrofia muscular espinhal e a distrofia muscular são dois distúrbios genéticos que afetam os músculos e causam fraqueza muscular. A atrofia muscular espinhal causa o encolhimento ou desgaste dos músculos, enquanto a distrofia muscular afeta a proteína que constrói e mantém os músculos saudáveis. Além disso, embora a distrofia muscular possa causar atrofia muscular, ambos os distúrbios são diferentes, com diferentes causas, sintomas e tratamentos.
CONTEÚDO
1. Visão geral e principal diferença
2. O que é Atrofia Muscular Espinhal
3. O que é Distrofia Muscular
4. Semelhanças – Atrofia Muscular Espinhal e Distrofia Muscular
5. Atrofia Muscular Espinhal vs Distrofia Muscular em Forma Tabular
6. Resumo – Atrofia Muscular Espinhal vs Distrofia Muscular
O que é Atrofia Muscular Espinhal?
A atrofia muscular espinhal é uma condição genética que causa anormalidades nervosas centrais e periféricas, juntamente com problemas no movimento muscular voluntário. A atrofia muscular espinhal é um distúrbio genético hereditário que destrói progressivamente os neurônios motores no tronco cerebral e na medula espinhal. O neurônio motor geralmente controla a atividade muscular esquelética essencial, como falar, andar, respirar e engolir. Portanto, a atrofia muscular espinhal resulta em problemas para falar, andar, respirar e engolir, juntamente com fraqueza muscular e atrofia. Os sintomas típicos da atrofia muscular espinhal podem incluir braços e pernas flácidos, problemas de movimento como dificuldade para sentar, engatinhar ou andar, espasmos musculares, problemas ósseos e articulares e dificuldades respiratórias. No entanto, a atrofia muscular espinhal não afeta a inteligência ou as dificuldades de aprendizagem. A atrofia muscular espinhal é causada por uma mutação em um gene chamado SMN1, que produz a proteína SMN.
Figura 01: Neurônios Motores nas Células do Corno Anterior
Além disso, a atrofia muscular espinhal geralmente pode ser diagnosticada por meio de exames de sangue, testes genéticos, testes de condução nervosa e biópsia muscular. Além disso, a atrofia muscular espinhal é tratada por meio de terapia modificadora da doença (medicamentos que estimulam a proteína SMN como Nusinersen), terapia de substituição genética (infusão intravenosa (IV) de um medicamento chamado onasemnogene que substitui o gene SMN1 defeituoso), terapia física e ocupacional e assistência como órteses, muletas, andadores e cadeiras de rodas.
O que é Distrofia Muscular?
A distrofia muscular (DM) é uma condição genética que causa degeneração ou fraqueza muscular sem uma anormalidade nervosa central ou periférica. Geralmente, as distrofias musculares são um grupo de condições hereditárias que levam à fraqueza nos músculos e a um aumento do nível de incapacidade. Existem diferentes tipos de distrofias musculares, incluindo DM de Duchene, distrofia miotônica, MD facioscapuloumeral, MD de Becker, DM de cinturas, DM oculofaríngea e MD de Emery-Dreifuss. Os sinais e sintomas comuns da distrofia muscular podem incluir quedas frequentes, dificuldade em se levantar da posição sentada, problemas para correr e pular, andar bamboleante, andar na ponta dos pés, aumento dos músculos da panturrilha, dor muscular e rigidez, dificuldades de aprendizagem, atraso no crescimento, incapacidade relaxar os músculos, fraqueza muscular principalmente começando na face, quadril e ombros. Além disso, a distrofia muscular causada por mutações em genes como DMD, CAPN3, D4Z4, DMPK E MD, FHL1, LMNA e PABPN1.
Figura 02: Distrofia Muscular
A distrofia muscular pode ser diagnosticada por meio de testes enzimáticos (creatina quinase), testes genéticos, biópsia muscular, testes de monitoramento cardíaco (eletrocardiografia ou ecocardiografia), testes de monitoramento pulmonar e eletromiografia. Além disso, as opções de tratamento para a distrofia muscular incluem medicamentos (corticosteroides, eteplirsen, golodirsen inibidores da ECA ou betabloqueadores), terapia (praticar uma variedade de movimentos e exercícios de alongamento, auxiliar de mobilidade através de órteses, bengalas, andadores, cadeiras de rodas, assistência respiratória) cirurgia para contraturas ou uma curvatura da coluna vertebral e marca-passos ou dispositivos cardíacos para a função cardíaca.
Quais são as semelhanças entre atrofia muscular espinhal e distrofia muscular?
A atrofia muscular espinhal e a distrofia muscular são dois distúrbios genéticos que afetam os músculos e causam fraqueza muscular. Ambos os distúrbios são condições hereditárias raras. Ambos os distúrbios são devidos a mutações genéticas. Esses distúrbios podem ser diagnosticados por meio de exame físico e exame muscular. Eles são tratados através de medicamentos específicos e fisioterapia.
Qual é a diferença entre atrofia muscular espinhal e distrofia muscular?
A atrofia muscular espinhal é uma condição genética que causa anormalidades nervosas centrais e periféricas juntamente com problemas no movimento muscular voluntário, enquanto a distrofia muscular é uma condição genética que causa degeneração ou fraqueza muscular sem uma anormalidade nervosa central ou periférica. Assim, esta é a principal diferença entre atrofia muscular espinhal e distrofia muscular. Além disso, a atrofia muscular espinhal é um distúrbio neuromuscular, enquanto a distrofia muscular é um distúrbio muscular.
O infográfico abaixo apresenta as diferenças entre atrofia muscular espinhal e distrofia muscular em forma de tabela para comparação lado a lado.
Resumo – Atrofia Muscular Espinhal vs Distrofia Muscular
A atrofia muscular espinhal e a distrofia muscular são dois distúrbios genéticos hereditários raros. Eles afetam predominantemente os músculos e causam fraqueza muscular. No entanto, a atrofia muscular espinhal é uma condição genética que causa anormalidades nervosas centrais e periféricas, juntamente com problemas no movimento muscular voluntário, enquanto a distrofia muscular é uma condição genética que causa degeneração ou fraqueza muscular sem uma anormalidade nervosa central ou periférica. Portanto, esta é a principal diferença entre atrofia muscular espinhal e distrofia muscular.
Referência:
1. “Atrofia Muscular Espinhal (AME) – Doenças.” Associação de Distrofia Muscular.
2. “Distrofia muscular.” Escolhas do NHS, NHS.
Cortesia da imagem:
1. “Diagrama espinhal da poliomielite” Por vértebra cervical em branco.SVG: Fred, o diagrama espinhal OysterPolio.PNG: DO11.10Derived: Angelito7 – vértebra cervical em branco.svgDiagrama espinhal da poliomielite.PNG (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. “Paciente com distrofia muscular Emery-Dreifuss” Por Azadeh, A., Javad, J., Abbas, T., Reza, M., Zeinab, F., & Hossein, D. – (2016). Distrofia muscular Emery-dreifuss: relato de uma grande família com 11 indivíduos afetados. Jornal Internacional de Medicina Molecular e Celular, 5(3), 196-198. (CC POR 3.0) via Commons Wikimedia