A principal diferença entre avobenzona e benzeno é que avobenzona é um produto comum em produtos de proteção solar, enquanto o benzeno não é usado como ingrediente em produtos de proteção solar.
Avobenzona e benzeno são importantes compostos químicos orgânicos que possuem diferentes propriedades químicas e físicas, bem como diferentes aplicações. Este artigo descreve suas propriedades e diferentes aplicativos.
CONTEÚDO
1. Visão geral e diferença chave
2. O que é Avobenzona
3. O que é Benzeno
4. Avobenzona vs Benzeno em Forma Tabular
5. Resumo – Avobenzona vs Benzeno
O que é Avobenzona?
Avobenzona é um composto orgânico com a fórmula química C20H22O3. É um ingrediente solúvel em óleo que é útil em produtos de proteção solar para a absorção de todo o espectro dos raios UVA. Apresenta-se como cristais incolores ou como pó cristalino esbranquiçado a amarelado com odor fraco. Além disso, pode se dissolver em isopropanol, dimetilsulfóxido, oleato de decil, ácido cáprico, triglicerídeos e outros óleos. Além disso, não é solúvel em água.
Figura 01: A Estrutura Química da Avobenzona
Podemos preparar avobenzona pela reação do éster metílico 4-terc-butilbenzóico com 4-metoxiacetofenona em tolueno na presença de amida de sódio através da Condensação de Claisen.
Ao considerar a química deste composto, é um derivado de dibenzoil metano que é solúvel em óleo. A massa molar deste composto é 310,4 g/mol. Tem uma contagem de aceptor de ligação de hidrogênio de 3, mas a contagem de doador de ligação de hidrogênio é 0. O ponto de fusão deste composto é 83,5 graus Celsius, e a solubilidade da água é baixa, então podemos dizer que é insolúvel em água. Mas é solúvel em isopropanol, oleato de decil, triglicerídeo cáprico e óleo de rícino. Além disso, é estável sob determinadas condições.
O que é Benzeno?
O benzeno é um composto orgânico com a fórmula química C6H6. Este composto orgânico tem uma estrutura de anel de seis membros e todos os membros são átomos de carbono. Cada um desses átomos de carbono está ligado a um átomo de hidrogênio. Como este composto contém apenas átomos de carbono e hidrogênio, é um hidrocarboneto. Além disso, este composto ocorre naturalmente como constituinte do petróleo bruto.
Figura 02: A Estrutura Química do Benzeno
A massa molar do benzeno é 78,11 g/mol. Seu ponto de fusão e pontos de ebulição são 5,53°C e 80,1°C, respectivamente. O benzeno é um líquido incolor à temperatura ambiente. Além disso, é um hidrocarboneto aromático. Como resultado, tem um odor aromático. Além disso, de acordo com as determinações de difração de raios X, todas as ligações entre os seis átomos de carbono têm comprimentos semelhantes. Portanto, tem uma estrutura intermediária. Chamamos isso de “estrutura híbrida” porque, de acordo com a formação da ligação, deve haver ligações simples e duplas alternadas entre os átomos de carbono. Subsequentemente, a estrutura real do benzeno é resultado de várias estruturas de ressonância da molécula de benzeno.
Qual é a diferença entre avobenzona e benzeno?
Avobenzona e benzeno têm diferentes aplicações de acordo com suas diferentes propriedades químicas e físicas. Avobenzona é um composto orgânico com a fórmula química C20H22O3, enquanto o benzeno é um composto orgânico com a fórmula química C6H6. A principal diferença entre avobenzona e benzeno é que avobenzona é um produto comum em produtos de proteção solar, enquanto o benzeno não é usado como ingrediente em produtos de proteção solar. Além disso, a avobenzona aparece como cristais incolores ou como um pó cristalino esbranquiçado a amarelado, enquanto o benzeno parece líquido transparente, incolor a amarelo claro à temperatura ambiente.
O infográfico abaixo apresenta as diferenças entre avobenzona e benzeno em forma de tabela para comparação lado a lado.
Resumo – Avobenzona vs Benzeno
Avobenzona e benzeno são compostos orgânicos diferentes com propriedades e aplicações diferentes. A principal diferença entre avobenzona e benzeno é que avobenzona é um produto comum em produtos de proteção solar, enquanto o benzeno não é usado como ingrediente em produtos de proteção solar. Além disso, eles têm aparências diferentes, bem como pontos de fusão e ebulição amplamente diferentes.
Referência:
1. “Avobenzona.” Centro Nacional de Informações sobre Biotecnologia. PubChem Compound Database, Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA.
Cortesia da imagem:
1. “Avobenzona” Por Kchm123 – Trabalho próprio (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. “Deslocalizado de benzeno-6H” Por Uma elite – Trabalho próprio (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia