A principal diferença entre BMD e DMD é que BMD é um distúrbio de degeneração muscular hereditário menos grave, no qual a proteína distrofina está parcialmente ausente nos músculos, enquanto DMD é um distúrbio de degeneração muscular hereditário mais grave, no qual a proteína distrofina está completamente ausente nos músculos.
As distrofias musculares são distúrbios genéticos do músculo que causam degeneração muscular progressiva e fraqueza. Existem dezenas de distrofias musculares, como distrofia muscular de Duchenne (DMD), distrofia muscular de Becker (BMD), distrofia muscular facioescapuloumeral, distrofia muscular miotônica e distrofia muscular de cinturas. BMD e DMD são duas distrofias musculares diferentes que ocorrem devido a mutações no mesmo gene: o gene DMD.
CONTEÚDO
1. Visão geral e principal diferença
2. o que é BMD
3. o que é dmd
4. Semelhanças – BMD e DMD
5. BMD vs DMD em forma tabular
6. Resumo – BMD vs DMD
O que é BMD?
A DMO é um distúrbio de degeneração muscular hereditário menos grave devido à proteína distrofina parcialmente ausente nos músculos. É causada por uma mutação no gene DMD. Os sinais e sintomas desta condição podem incluir ter mais dificuldades com esportes, ter problemas para subir escadas, não ser capaz de andar rapidamente, correr suavemente ou manter o ritmo de corrida, ter problemas para levantar cargas, ter músculos da panturrilha maiores do que o normal, embora sejam fracos e problemas cardíacos. A DMO é uma doença recessiva ligada ao cromossomo X. Portanto, os meninos são mais afetados pela fraqueza nos movimentos de braços e pernas do que as meninas.
Figura 01: BMD
Além disso, a DMO é diagnosticada por meio de exame físico, histórico familiar, teste de nível de creatina quinase (CK), biópsia muscular e teste genético. Não há cura adequada para a DMO. No entanto, a DMO pode ser controlada diminuindo os sintomas e auxiliando o coração com medicamentos e ajudando o movimento com aparelhos e outras ajudas físicas.
O que é DMD?
DMD é um distúrbio hereditário mais grave que causa fraqueza e degeneração muscular progressiva. A DMD é causada pela ausência total de proteínas distrofinas nos músculos causada por uma mutação no gene DMD. Os sinais e sintomas da DMD podem incluir quedas frequentes, dificuldade em se levantar de uma posição deitada ou sentada, dificuldade para correr ou pular, andar bamboleante, acordar na ponta dos pés, músculos da panturrilha maiores, embora fracos, dor e rigidez nos músculos, dificuldades de aprendizado , e atrasou o crescimento. As complicações resultantes dessa condição podem incluir dificuldade para andar, dificuldade para usar os braços, contraturas, problemas respiratórios, escoliose, problemas cardíacos e problemas de deglutição.
Figura 02: DMD
Além disso, a DMD pode ser diagnosticada através da história médica, exame físico, teste enzimático da creatinina quinase (CK), teste genético, biópsia muscular, eletrocardiograma, ecocardiograma, teste de monitoramento pulmonar e eletromiografia. Além disso, não há cura adequada para a DMD. No entanto, a DMD pode ser controlada por medicamentos como corticosteróides, eteplirsen (Exondys 51), medicamentos para o coração, como inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) ou betabloqueadores, terapia (exercícios de amplitude de movimento e alongamento, exercícios físicos, órteses, auxiliares de mobilidade e assistência respiratória) e cirurgia (para corrigir contraturas).
Quais são as semelhanças entre BMD e DMD?
BMD e DMD são duas distrofias musculares diferentes devido a mutações no mesmo gene chamado DMD A proteína distrofina pode estar parcial ou completamente ausente em ambos os distúrbios. Ambos os distúrbios são herdados em padrão recessivo ligado ao cromossomo X. Os meninos são mais afetados do que as meninas em ambas as condições. Ambas as condições podem ter sintomas semelhantes, como problemas de caminhada e corrida e músculos maiores da panturrilha. Essas condições podem ser diagnosticadas através do histórico médico, exame físico, testes enzimáticos e testes genéticos. Eles são tratados por meio de medicamentos e fisioterapia.
Qual é a diferença entre BMD e DMD?
A DMO é um distúrbio de degeneração muscular hereditário menos grave devido à ausência parcial da proteína distrofina nos músculos, enquanto a DMD é um distúrbio de degeneração muscular hereditário mais grave devido à ausência completa da proteína distrofina nos músculos. Assim, esta é a principal diferença entre BMD e DMD. Além disso, DMO é menos comum em populações, enquanto DMD é mais comum em populações.
O infográfico abaixo apresenta as diferenças entre BMD e DMD em forma de tabela para comparação lado a lado.
Resumo – BMD vs DMD
BMD e DMD são dois distúrbios hereditários diferentes devido a mutações no mesmo gene. Esses distúrbios podem ter sintomas semelhantes, como degeneração muscular progressiva e fraqueza. A DMO é um distúrbio de degeneração muscular hereditária menos grave em comparação com a DMD. Na DMO, a proteína distrofina nos músculos não é suficiente, embora existam algumas distrofinas nos músculos. Na DMD, a proteína distrofina não é completamente encontrada nos músculos. Portanto, isso resume a diferença entre BMD e DMD.
Referência:
1. “Distrofia muscular de Becker (BMD): sintomas e tratamento.” Clínica Cleveland.
2. “Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) – Doenças.” Associação de Distrofia Muscular.
Cortesia da imagem:
1. “histologia de DMO” Por Jensflorian – Trabalho próprio (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. “Distrofia Muscular de Duchenne” Por Centro Nacional para o Avanço das Ciências Translacionais (Domínio público) via Flickr