A principal diferença entre Klonopin e Valium é que Klonopin é o nome comercial do medicamento genérico clonazepam, enquanto Valium é o nome comercial do medicamento genérico diazepam.
Os benzodiazepínicos, como Klonopin e Valium, são prescritos principalmente para tratar convulsões, ansiedade e transtorno do pânico devido às suas propriedades sedativas, hipnóticas, ansiolíticas, anticonvulsivantes e relaxantes musculares. Essas drogas ligam-se ao sítio de ligação do benzodiazepínico do receptor tipo A do ácido gama-aminobutírico (GABA) (GABAA), promovendo assim a ligação do GABA ao GABAA. Esses medicamentos geralmente estão associados ao desenvolvimento de dependência e tolerância com o uso prolongado. Além disso, podem causar efeitos colaterais como sonolência, tontura, coordenação prejudicada e reações paradoxais. Portanto, esses medicamentos devem ser usados sob a supervisão e orientação de um profissional de saúde.
CONTEÚDO
1. Visão geral e principal diferença
2. O que é Klonopin
3. O que é Valium
4. Semelhanças – Klonopin e Valium
5. Klonopin vs. Valium em forma tabular
6. Resumo – Klonopin vs. Valium
O que é Klonopin?
Klonopin é uma marca para o medicamento genérico clonazepam, que pertence à classe dos benzodiazepínicos. Geralmente é prescrito para tratar convulsões, ansiedade e transtorno do pânico. As propriedades farmacodinâmicas de Klonopin são atribuídas a efeitos anticonvulsivantes, sedativos, relaxantes musculares e ansiolíticos. Klonopin interage com o sítio de ligação do benzodiazepínico do receptor A do ácido gama-aminobutírico (GABA), o que aumenta a afinidade do GABA com o receptor GABAA. Essa interação aumenta a condução do íon cloreto, evitando mais excitação das células neuronais próximas.
Figura 01: Estrutura Química do Clonazepam
Klonopin é rapidamente absorvido por via oral e atinge concentrações plasmáticas máximas dentro de 1-4 horas. Estudos demonstraram que aproximadamente 80% das drogas se ligam às proteínas plasmáticas. Klonopin é extensivamente metabolizado no fígado pelo citocromo hepático p450 3A4. A droga é excretada principalmente pela urina. Os benzodiazepínicos, como o Klonopin, são conhecidos por retardar a respiração, portanto, não devem ser tomados com medicamentos opioides, álcool ou outros medicamentos que retardam a respiração.
O que é Valium?
A Hoffman-La Roche originalmente fabricava Valium como a marca do medicamento genérico diazepam, que também pertence à classe dos benzodiazepínicos. Valium também é prescrito para convulsões, ansiedade, abstinência de álcool, espasmo do músculo esquelético, espasticidade, atetose e síndrome da pessoa rígida. A droga atua como um regulador alostérico positivo para os receptores GABAA interagindo com o sítio de ligação do benzodiazepínico. Essa interação aumenta o influxo neuronal de íons cloreto, resultando em uma membrana pós-sináptica hiperpolarizada que, em última instância, impede a neurotransmissão no sistema nervoso central.
Figura 02: A Forma Oral do Valium
Valium é um composto altamente biodisponível, amplamente distribuído e lipossolúvel. Atinge o pico de concentração plasmática 30-90 min após a ingestão oral. A droga é bem metabolizada no fígado e excretada principalmente na urina. Eventos adversos graves relacionados ao tratamento com Valium são raros e frequentemente registrados para interagir com outras drogas, como opiáceos e álcool. Comparado a outros benzodiazepínicos, Valium apresenta um perfil de risco menor de dependência e vício, que é usado para aliviar os sintomas de abstinência de outros benzodiazepínicos.
Quais são as semelhanças entre Klonopin e Valium?
Klonopin e Valium são prescritos para tratar condições semelhantes, incluindo convulsões, ansiedade e transtornos do pânico. Ambos os medicamentos aumentam a atividade do neurotransmissor ácido gama-aminobutírico (GABA) no cérebro. Eles têm propriedades sedativas, que podem ajudar a induzir o relaxamento, reduzir a ansiedade e promover o sono. Ambos os medicamentos têm uma duração de ação relativamente longa. Klonopin e Valium podem causar efeitos colaterais semelhantes, como sonolência, tontura, coordenação prejudicada e reações paradoxais com uso prolongado.
Qual é a diferença entre Klonopin e Valium?
Klonopin e Valium são benzodiazepínicos prescritos principalmente para tratar convulsões e ansiedade devido ao seu efeito hipnótico e sedativo. Embora os dois medicamentos pertençam à família dos benzodiazepínicos, há uma diferença distinta entre Klonopin e Valium. Klonopin e Valium são prescritos principalmente para tratar convulsões e ansiedade; Valium também é aprovado para o tratamento de abstinência alcoólica, espasmos musculares esqueléticos, espasticidade, atetose e síndrome da pessoa rígida. O Valium é considerado mais potente com uma duração de ação mais longa do que o Klonopin. Geralmente, Klonopin está disponível como uma forma de administração oral. Em contraste, o Valium está disponível nas formas oral e injetável, permitindo uma administração mais flexível.
Abaixo está um resumo da diferença entre Klonopin e Valium em forma de tabela para comparação lado a lado.
Resumo – Klonopin vs. Valium
Klonopin e Valium são duas marcas registradas sob os nomes genéricos de clonazepam e diazepam, respectivamente. Eles pertencem à classe dos benzodiazepínicos, que se ligam aos locais de ligação dos benzodiazepínicos dos receptores GABAA para fornecer efeitos hipnóticos e sedativos. Ambos os medicamentos são prescritos principalmente para tratar convulsões e ansiedade. No entanto, Valium também é aprovado para o tratamento de abstinência de álcool, espasmos musculares esqueléticos, espasticidade, atetose e síndrome da pessoa rígida. O Valium é mais potente e tem um início de ação mais rápido do que o Klonopin. A meia-vida de Klonopin é de cerca de 30-40 horas. Em contraste, o Valium tem uma meia-vida mais longa de até 100 horas. Portanto, é crucial considerar a diferença entre Klonopin e Valium ao escolher o medicamento adequado para controlar convulsões e ansiedade.
Referência:
1. Calcaterra, Nicholas E. e James C. Barrow. “Clássicos em Neurociência Química: Diazepam (Valium).” ACS Chemical Neuroscience, vol. 5, não. 4, 2014, pp. 253–260.
2. Lin, Angela E., et al. “Uso de Clonazepam na Gravidez e o Risco de Malformações.” Pesquisa de Defeitos Congênitos Parte A: Teratologia Clínica e Molecular, vol. 70, não. 8, 2004, pp. 534–536.
Cortesia da imagem:
1. “Clonazepam 200” Por Emeldir (talk) – Trabalho próprio (Domínio Público) via Commons Wikimedia
2. “Valium 10mg roche” Von Stephanb – melhor fotógrafo (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia