Qual é a diferença entre nefropatia por IgA e glomerulonefrite pós-estreptocócica

A principal diferença entre nefropatia por IgA e glomerulonefrite pós-estreptocócica é que a nefropatia por IgA é uma doença renal que ocorre devido ao acúmulo de anticorpos chamados IgA nos glomérulos, enquanto a glomerulonefrite pós-estreptocócica é uma doença renal que ocorre após 10 a 14 dias de garganta ou pele infecção pela bactéria Streptococcus, que leva ao acúmulo de bactérias mortas e anticorpos nos glomérulos.

Os rins são órgãos vitais no corpo humano. Eles filtram fluidos e resíduos do sangue. As doenças que diminuem a capacidade dos rins de limpar o sangue prejudicam as outras partes do corpo humano. Essas condições de saúde podem causar doença renal crônica ou insuficiência renal. A nefropatia por IgA e a glomerulonefrite pós-estreptocócica são duas doenças renais que afetam a função renal.

CONTEÚDO

1. Visão geral e principal diferença
2. O que é Nefropatia por IgA
3. O que é glomerulonefrite pós-estreptocócica
4. Semelhanças – Nefropatia por IgA e Glomerulonefrite Pós-Estreptocócica
5. Nefropatia por IgA vs glomerulonefrite pós-estreptocócica em forma tabular
6. Resumo – Nefropatia por IgA vs Glomerulonefrite pós-estreptocócica

O que é Nefropatia por IgA?

A nefropatia por IgA também é conhecida como doença de Berger. É uma doença renal que ocorre devido ao acúmulo de anticorpos IgA nos rins (provavelmente nos glomérulos). Isso causa inflamação local que pode prejudicar a capacidade dos rins de filtrar o sangue e remover os resíduos. A causa exata desta doença não é conhecida. Mas as seguintes causas podem estar associadas a esta doença, como genes, doenças do fígado (cirrose, hepatite crônica B e C), doença celíaca e infecções (HIV e algumas infecções bacterianas). Sinais e sintomas de nefropatia por IgA incluem urina cor de chá, sangue visível na urina, proteinúria, dor em um ou ambos os lados das costas abaixo das costelas, inchaço nas mãos e pés e pressão alta.

Figura 01: Nefropatia por IgA

Além disso, a nefropatia por IgA pode ser diagnosticada por meio de exames de urina, exames de sangue, biópsia renal e testes de depuração do iotalamato. Além disso, as opções de tratamento para nefropatia por IgA podem incluir medicamentos para pressão alta (inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) e bloqueadores dos receptores de angiotensina (BRA), ácidos graxos mega 3, imunossupressores, terapia com estatina e diuréticos.

O que é glomerulonefrite pós-estreptocócica?

A glomerulonefrite pós-estreptocócica é uma doença renal que ocorre após 10 a 14 dias de infecção da garganta ou da pele pela bactéria Streptococcus. É visto principalmente em crianças. A glomerulonefrite pós-estreptocócica não é causada por bactérias. Mas é causada pelo sistema imunológico do corpo que combate infecções. Após uma infecção na garganta ou na pele pela bactéria Streptococcus, o sistema imunológico produz anticorpos. Os anticorpos ajudam a identificar e destruir as bactérias. No entanto, a glomerulonefrite pós-estreptocócica leva ao acúmulo de bactérias mortas e anticorpos nos glomérulos. Isso causa inflamação que retarda os glomérulos. Além disso, a glomerulonefrite pós-estreptocócica dificulta a geração de urina e a eliminação de resíduos. Os sinais e sintomas desta condição podem incluir sangue na urina, urina escura ou marrom, inchaço ao redor dos olhos ou tornozelos, urinar com menos frequência, hipertensão, dores de cabeça, proteinúria e cansaço.

Figura 02: Glomerulonefrite pós-estreptocócica

A glomerulonefrite pós-estreptocócica pode ser diagnosticada por meio de exame físico, exames de sangue para função renal e análise de urina para proteínas. Além disso, as opções de tratamento para a glomerulonefrite pós-estreptocócica incluem uma dieta com baixo teor de sal, medicamentos para reduzir a pressão arterial elevada, medicamentos para estimular os rins a se livrarem do sal e da água e antibióticos.

Quais são as semelhanças entre nefropatia por IgA e glomerulonefrite pós-estreptocócica?

A nefropatia por IgA e a glomerulonefrite pós-estreptocócica são duas doenças renais que afetam a função renal. Ambas as condições são devidas ao ataque do sistema imunológico aos glomérulos dos rins. Ambas as condições causam inflamação nos glomérulos. Eles podem levar ao acúmulo de anticorpos nos glomérulos. Ambas as condições causam problemas de filtragem. Além disso, ambas as condições causam proteinúria. Ambas as condições podem ser diagnosticadas através de exames de sangue e exames de urina. Eles são tratados com medicamentos específicos, como medicamentos anti-hipertensivos e diuréticos.

Qual é a diferença entre nefropatia por IgA e glomerulonefrite pós-estreptocócica?

A nefropatia por IgA é uma doença renal que ocorre devido ao acúmulo de anticorpos chamados IgA nos glomérulos, enquanto a glomerulonefrite pós-estreptocócica é uma doença renal que ocorre após 10 a 14 dias de infecção da garganta ou pele pela bactéria Streptococcus, que leva ao acúmulo de bactérias mortas e anticorpos nos glomérulos. Assim, esta é a principal diferença entre nefropatia por IgA e glomerulonefrite pós-estreptocócica.

O infográfico abaixo apresenta as diferenças entre nefropatia por IgA e glomerulonefrite pós-estreptocócica em forma de tabela para comparação lado a lado.

Resumo – Nefropatia por IgA vs Glomerulonefrite pós-estreptocócica

A nefropatia por IgA e a glomerulonefrite pós-estreptocócica são duas doenças renais que afetam a função renal. Em ambas as condições glomérulos, a inflamação pode ser vista. No entanto, a nefropatia por IgA ocorre devido ao acúmulo de anticorpos chamados IgA nos glomérulos, enquanto a glomerulonefrite pós-estreptocócica ocorre após 10 a 14 dias de infecção da garganta ou da pele pela bactéria Streptococcus que leva ao acúmulo de bactérias mortas e anticorpos nos glomérulos. Portanto, esta é a diferença entre nefropatia por IgA e glomerulonefrite pós-estreptocócica.

Referência:

1. “Nefropatia de Iga (doença de Berger).” Clínica Mayo, Fundação Mayo para Educação e Pesquisa Médica.
2. “Glomerulonefrite pós-estreptocócica.” Atualizado.

Cortesia da imagem:

1. “Histopatologia da esclerose glomerular segmentar secundária da nefropatia hipertensiva” Por Rishi Sharma, Surineni Kamalakar, Ellen McCarthy, Timothy A. Fields, Kamal Gupta, Rajat Barua, Virginia Savin – (2014). “Proteinuria na Nefropatia Hipertensiva: Uma Revisão”. Open Journal of Nephrology 04 (02): 92–99. DOI:10.4236/ojneph.2014.42013. ISSN 2164-2842. (CC POR 4.0) via Commons Wikimedia
2. “Glomerulonefrite pós-infecciosa – mag muito alta” Por Nephron – Trabalho próprio (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia

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