A principal diferença entre nitrobenzeno e anilina é que o nitrobenzeno tem um grupo nitro ligado ao anel benzeno, enquanto a anilina tem um grupo amina ligado ao anel benzeno.
Os dois compostos nitrobenzeno e anilina diferem um do outro de acordo com o grupo químico substituinte em seu anel benzênico.
CONTEÚDO
1. Visão geral e diferença chave
2. O que é Nitrobenzeno
3. O que é Anilina
4. Nitrobenzeno vs Anilina em Forma Tabular
5. Resumo – Nitrobenzeno vs Anilina
O que é Nitrobenzeno?
O nitrobenzeno é um composto orgânico com a fórmula química C6H5NO2. É um óleo insolúvel em água com aparência amarela pálida e odor de amêndoa. Além disso, pode congelar, dando cristais amarelo-esverdeados. O nitrobenzeno é produzido em larga escala a partir do benzeno.
Figura 01: A Estrutura Química do Nitrobenzeno
No processo de produção do nitrobenzeno, utiliza-se a nitração do benzeno com uma mistura de ácido sulfúrico concentrado, água e ácido nítrico. Às vezes, essa mistura é chamada de ácido misto. Este é um dos métodos mais perigosos porque é uma reação altamente exotérmica. A massa molar do nitrobenzeno é 123,11 g/mol. Apresenta-se como um líquido oleoso amarelado com um odor pungente. A densidade deste líquido é 1,199 g/cm3. O ponto de fusão do nitrobenzeno é de 5,7 graus Celsius, enquanto o ponto de ebulição é de 210,9 graus Celsius. Apresenta baixa solubilidade em água.
Ao considerar os usos do nitrobenzeno, a maior parte é convertida em anilina por hidrogenação. A anilina é útil como precursor de polímeros de uretano, produtos químicos de borracha, pesticidas, corantes, explosivos e produtos farmacêuticos. Além disso, este composto é reduzido seletivamente a azoxibenzeno, azobenzeno, nitrosobenzeno, hidrazobenzeno, etc.
O que é Anilina?
A anilina é um composto orgânico aromático com a fórmula química C6H5NH2. Possui um anel benzênico (um grupo fenil) ligado a um grupo amina (-NH2). É a amina aromática mais simples porque não há outros componentes além do grupo amina e do anel aromático. Este composto também é ligeiramente piramidalizado e é mais achatado que uma amina alifática. Sua massa molar é 93,13 g/mol. Além disso, seu ponto de fusão é -6,3 °C, enquanto o ponto de ebulição é 184,13 °C. Tem cheiro de peixe podre.
Industrialmente, podemos produzir este composto em duas etapas. A primeira etapa é a nitração do benzeno com uma mistura concentrada de ácido nítrico e ácido sulfúrico (de 50 a 60°C). Isso dá nitrobenzeno. Então podemos hidrogenar nitrobenzeno em anilina na presença de um catalisador metálico. A reação é a seguinte:
Figura 02: Anilina de Nitrobenzeno
Além disso, este composto é usado principalmente na fabricação de precursores de poliuretano. Além disso, podemos usar este composto na produção de corantes, drogas, materiais explosivos, plásticos, produtos químicos fotográficos e emborrachados, etc.
Qual é a diferença entre nitrobenzeno e anilina?
Nitrobenzeno e anilina são importantes compostos orgânicos que são aromáticos. A principal diferença entre nitrobenzeno e anilina é que o nitrobenzeno tem um grupo nitro ligado ao anel benzeno, enquanto a anilina tem um grupo amina ligado ao anel benzeno. Além disso, o nitrobenzeno é um líquido amarelo pálido a marrom escuro, enquanto a anilina é um líquido oleoso que é incolor a marrom. Além disso, o nitrobenzeno é usado para produzir anilina, enquanto a anilina é útil como precursor de polímeros de uretano, produtos químicos de borracha, pesticidas, corantes, explosivos e produtos farmacêuticos.
O infográfico abaixo apresenta as diferenças entre nitrobenzeno e anilina em forma de tabela para comparação lado a lado.
Resumo – Nitrobenzeno vs Anilina
O nitrobenzeno é um composto orgânico com a fórmula química C6H5NO2. A anilina é um composto orgânico aromático com a fórmula química C6H5NH2. A principal diferença entre nitrobenzeno e anilina é que o nitrobenzeno tem um grupo nitro ligado ao anel benzeno, enquanto a anilina tem um grupo amina ligado ao anel benzeno.
Referência:
1. “Anilina.” Wikipédia, Fundação Wikimedia.
Cortesia da imagem:
1. “Nitrobenzol” Por NEUROtiker – Trabalho próprio (Domínio Público) via Commons Wikimedia
2. “Anilina de Nitrobenzeno” Por Hermann Luyken – Trabalho próprio (CC0) via Commons Wikimedia