A principal diferença entre o fator de coagulação 8 e 9 é que o fator de coagulação 8 é um cofator associado ao fator de coagulação 9 para garantir a ativação do fator de coagulação 10 no processo de coagulação, enquanto o fator de coagulação 9 é uma enzima serina protease que cliva e ativa o fator de coagulação 10 no processo de coagulação.
A hemofilia é um distúrbio hemorrágico hereditário. Nesse distúrbio, o sangue não coagula adequadamente. Pode levar à perda espontânea de sangue após lesões ou cirurgia. O sangue geralmente contém muitas proteínas chamadas fatores de coagulação que ajudam a parar o sangramento. As pessoas que sofrem de hemofilia têm níveis baixos de fator de coagulação 8 ou fator de coagulação 9.
CONTEÚDO
1. Visão geral e principal diferença
2. O que é fator de coagulação 8
3. O que é fator de coagulação 9
4. Semelhanças – Fatores de coagulação 8 e 9
5. Fator de coagulação 8 vs 9 em forma tabular
6. Resumo – Fator de coagulação 8 vs 9
O que é o fator de coagulação 8?
O fator de coagulação 8 é um fator essencial de coagulação do sangue no processo de coagulação. Também é conhecido como fator anti-hemofílico (AHF). O gene F8 codifica esse fator de coagulação em humanos. Qualquer defeito neste gene particular causa normalmente um distúrbio de coagulação conhecido como hemofilia A. A hemofilia A é um distúrbio de coagulação ligado ao cromossomo X recessivo. O fator de coagulação 8 é geralmente produzido pelas células sinusoidais do fígado e células endoteliais fora do fígado. Esse fator de coagulação circula no sangue de forma inativa, ligado a outra molécula chamada VWF (fator de von Willebrand). Quando é ativado durante uma lesão, dissocia-se do fator VWF. Mais tarde, o fator de coagulação 8 ativado interage com outro fator de coagulação conhecido como fator 9. Essa interação acaba resultando na formação de coágulos sanguíneos após uma cadeia de reações químicas adicionais.
Figura 01: Fator de Coagulação 8
Além disso, o fator de coagulação 8 é um cofator para o fator de coagulação 9a. Na presença de Ca2+ e fosfolipídios forma um complexo. Este complexo converte o fator de coagulação 10 na forma ativada chamada fator de coagulação 10a. O fator 10 a cliva a protrombina em dois lugares para produzir trombina. Finalmente, a trombina converte o fibrinogênio solúvel em filamentos insolúveis de fibrina, que atuam como um coágulo sanguíneo. Além disso, os altos níveis de fator de coagulação 8 também causam doenças como trombose venosa profunda e embolia pulmonar.
O que é o fator de coagulação 9?
O fator de coagulação 9 é uma enzima serina protease que cliva e ativa o fator de coagulação 10 no processo de coagulação. O fator de coagulação 9 pertence a uma família de peptidases denominada S1. A deficiência dessa proteína causa a hemofilia B, também conhecida como doença de Christmas. O fator de coagulação 9 foi descoberto em 1952, quando um menino chamado Stephen Christmas não tinha esse fator de coagulação.
Figura 02: Coagulação sanguínea in vivo
O fator de coagulação 9 é codificado pelo gene F9 no cromossomo X. A injeção de fator IX recombinante é usada para tratar a doença de Christmas. Além disso, algumas mutações raras podem causar a atividade de hipercoagulação do fator de coagulação 9. Isso pode resultar em doenças de coagulação, como trombose venosa profunda. Além disso, o fator de coagulação 9 também está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde.
Quais são as semelhanças entre os fatores de coagulação 8 e 9?
Os fatores de coagulação 8 e 9 estão envolvidos na reação da cascata de coagulação. Ambos os fatores de coagulação 8 e 9 são proteínas. Eles são produzidos pelo fígado. Os fatores de coagulação 8 e 9 se associam para converter o fator de coagulação 10 em sua forma ativa. Os baixos níveis de ambos os fatores de coagulação causam um distúrbio de coagulação chamado hemofilia. Os altos níveis de ambos os fatores de coagulação também causam um distúrbio de coagulação chamado trombose venosa profunda. Os genes para ambos os fatores de coagulação estão localizados nos cromossomos X. As mutações de ambos os genes causam doenças recessivas ligadas ao X. Ambos os fatores de coagulação estão na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde.
Qual é a diferença entre o fator de coagulação 8 e 9?
O fator de coagulação 8 é um cofator que se associa ao fator de coagulação 9 para garantir a ativação do fator de coagulação 10 no processo de coagulação, enquanto o fator de coagulação 9 é uma enzima serina protease que cliva e ativa o fator de coagulação 10 no processo de coagulação. Assim, esta é a principal diferença entre o fator de coagulação 8 e 9. Além disso, um baixo nível de coagulação 8 causa a doença hemofilia A, enquanto um baixo nível de fator de coagulação 9 causa a doença hemofilia B (Natal).
O infográfico abaixo apresenta as diferenças entre os fatores de coagulação 8 e 9 em forma de tabela para comparação lado a lado.
Resumo – Fator de coagulação 8 vs 9
A reação da cascata de coagulação ajuda a parar o sangramento. Este processo é realizado por proteínas específicas conhecidas como fatores de coagulação. Os fatores de coagulação 8 e 9 estão envolvidos na reação da cascata de coagulação. O fator de coagulação 8 é um cofator que se associa ao fator de coagulação 9 para garantir a ativação do fator de coagulação 10 no processo de coagulação. O fator de coagulação 9 é uma enzima serina protease que cliva e ativa o fator de coagulação 10 no processo de coagulação. Então, isso resume a diferença entre o fator de coagulação 8 e 9.
Referência:
1. SI, Chavin. “Fator VIII: Estrutura e Função na Coagulação do Sangue.” American Journal of Hematology, Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA.
2. “Fator de coagulação sanguínea 9.” Uma visão geral | Tópicos ScienceDirect.
Cortesia da imagem:
1. “Fviii 2R7E” Por Mattkosloski – Trabalho próprio (CC POR 3.0) via Commons Wikimedia
2. “Coagulação in vivo” Por Dr Graham Beards – Trabalho próprio (Baseado na Figura 7.5 na página 167 de “Blood Science: Principles and Pathology” de Andrew Blann e Nessar Ahmed, Editores Wiley Blackwell (2014) ISBN:978-1-118-35146-8) (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia