A principal diferença entre o osteossarcoma e o sarcoma de Ewing é que o osteossarcoma é um câncer comum nos tecidos ósseos de crianças e geralmente ocorre nos ossos ao redor do joelho, enquanto o sarcoma de Ewing é um câncer comum nos tecidos ósseos de crianças que geralmente ocorre nos ossos da pelve, coxa, braço ou costelas.
O osteossarcoma e o sarcoma de Ewing são dois tipos comuns de câncer dos tecidos ósseos em crianças. Dentre eles, o osteossarcoma é mais comum que o sarcoma de Ewing. São tumores ósseos malignos primários que representam 6% de todas as neoplasias malignas da infância. Além disso, avanços recentes no tratamento, como quimioterapia e cirurgia de preservação de membros, levaram significativamente ao aumento das taxas de sobrevida para ambas as condições.
CONTEÚDO
1. Visão geral e principal diferença
2. O que é osteossarcoma
3. O que é Sarcoma de Ewing
4. Semelhanças – Osteossarcoma e Sarcoma de Ewing
5. Osteossarcoma vs Sarcoma de Ewing em forma tabular
6. Resumo – Osteossarcoma vs Sarcoma de Ewing
O que é osteossarcoma?
O osteossarcoma é um câncer comum nos tecidos ósseos de crianças. Geralmente ocorre nos ossos ao redor do joelho. O osteossarcoma também tende a ocorrer em adolescentes e adultos jovens. É mais freqüentemente encontrado em ossos longos, como pernas, mas às vezes também nos braços. Em casos raros, ocorre em tecidos moles fora dos ossos. Os sinais e sintomas podem incluir inchaço próximo aos ossos, dor óssea ou articular, lesão óssea ou fratura sem motivo. Além disso, o osteossarcoma é causado quando uma célula óssea saudável desenvolve alterações em seu DNA. A mutação genética mais comum que causa o osteossarcoma inclui o gene Tp53 no cromossomo 17. As complicações dessa condição incluem metástase do câncer para outras áreas do corpo, adaptação da amputação de membros e efeitos colaterais do tratamento de longo prazo, como quimioterapia agressiva.
Figura 01: Osteossarcoma
O osteossarcoma pode ser diagnosticado por meio de exame físico e exames de imagem, como tomografia computadorizada, ressonância magnética, PET, cintilografia óssea e biópsia de tecido (biópsia com agulha e biópsia cirúrgica). Além disso, as opções de tratamento para o osteossarcoma podem incluir cirurgia (cirurgia de preservação do membro, amputação, cirurgia de rotação), quimioterapia (quimioterápicos como metotrexato, doxorrubicina, cisplatina, ifosfamida, ciclofosfamida, etoposídeo e gencitabina) e radioterapia (feixes de alta energia como raios X e prótons).
O que é Sarcoma de Ewing?
O sarcoma de Ewing é um câncer comum nos tecidos ósseos de crianças e geralmente ocorre nos ossos da pelve, coxa, braço ou costelas. Normalmente, o sarcoma de Ewing começa nos ossos da perna e na pelve e, em casos raros, pode ocorrer nos tecidos moles do tórax, abdômen, membros ou qualquer outro local. Além disso, o sarcoma de Ewing é muito comum em crianças. No entanto, pode ocorrer em qualquer idade. Os sinais e sintomas do sarcoma de Ewing podem incluir dor, inchaço ou sensibilidade ao redor da área afetada, dor óssea, cansaço ou fraqueza inexplicável, febre sem causa e perda de peso inexplicável. As mutações genéticas mais comuns que causam o sarcoma de Ewing incluem o gene EWSR1 no cromossomo 22 e o gene FLI1 no cromossomo 11. As complicações desse câncer são metástases de câncer (para os pulmões e outros ossos) e efeitos colaterais agressivos do tratamento a longo prazo.
Figura 02: Sarcoma de Ewing
O sarcoma de Ewing pode ser diagnosticado através do histórico médico, exame físico, exames de imagem como tomografia computadorizada, ressonância magnética, PET scan, cintilografia óssea e biópsia de tecido (biópsia com agulha e biópsia cirúrgica). Além disso, as opções de tratamento para o sarcoma de Ewing incluem quimioterapia combinada (vincristina, doxorrubicina e ciclofosfamida ou ifosfamida e etoposido), radioterapia como terapia paliativa e cirurgia para remover tumores que se espalharam para os pulmões.
Quais são as semelhanças entre osteossarcoma e sarcoma de Ewing?
O osteossarcoma e o sarcoma de Ewing são dois tipos comuns de câncer dos tecidos ósseos em crianças. Ambos os cânceres representam 6% de todas as neoplasias malignas da infância. Eles ocorrem principalmente em ossos longos e raramente em tecidos moles próximos aos ossos. Ambos os cânceres podem ser diagnosticados por meio de técnicas semelhantes, como exames de imagem (tomografia computadorizada, ressonância magnética, PET, cintilografia óssea) e biópsia de tecido. Eles podem ser tratados por meio de quimioterapia, radioterapia e cirurgias.
Qual é a diferença entre osteossarcoma e sarcoma de Ewing?
O osteossarcoma é um câncer comum que geralmente ocorre nos ossos ao redor do joelho, enquanto o sarcoma de Ewing é um câncer comum que geralmente ocorre nos ossos da pelve, coxa, braço ou costelas. Assim, esta é a principal diferença entre o osteossarcoma e o sarcoma de Ewing. Além disso, o osteossarcoma é um câncer ósseo mais comum.
O infográfico abaixo apresenta as diferenças entre osteossarcoma e sarcoma de Ewing em forma de tabela para comparação lado a lado.
Resumo – Osteossarcoma vs Sarcoma de Ewing
O osteossarcoma e o sarcoma de Ewing são dois cânceres ósseos comuns em crianças e adolescentes. O osteossarcoma é um câncer comum nos tecidos ósseos de crianças e geralmente ocorre nos ossos ao redor do joelho, enquanto o sarcoma de Ewing é um câncer comum nos tecidos ósseos de crianças e geralmente ocorre nos ossos da pelve, coxa, parte superior do braço ou costelas. Então, isso resume a diferença entre osteossarcoma e sarcoma de Ewing.
Referência:
1. “Sarcoma de Ewing.” Mayo Clinic, Mayo Foundation for Medical Education and Research, 7 de janeiro de 2022.
2. “osteossarcoma.” Johns Hopkins Medicine, 2 de março de 2020.
Cortesia da imagem:
1. “Distribuição do sarcoma de Ewing” Por Frank Gaillard – (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. “Osteossarcoma – revista intermed” Por Nephron – Trabalho próprio (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia