A principal diferença entre a síndrome de insensibilidade aos androgênios e a agenesia de Muller é que a síndrome de insensibilidade aos androgênios é um distúrbio congênito caracterizado pela incapacidade parcial ou completa das células de responder aos andrógenos, enquanto a agenesia de Muller é um distúrbio congênito caracterizado pela falha no desenvolvimento dos ductos de Müller. .
A síndrome de insensibilidade androgênica e a agenesia Mulleriana são dois distúrbios congênitos. A síndrome de insensibilidade androgênica é uma condição genética devido à disfunção do receptor androgênico. É predominantemente visto em homens. Por outro lado, a agenesia mulleriana afeta o sexo feminino. É uma condição médica rara que se deve ao desenvolvimento inadequado dos ductos Mullerianos, levando a uma vagina e útero subdesenvolvidos. No entanto, ambas as condições são defeitos de desenvolvimento com amenorréia primária.
CONTEÚDO
1. Visão geral e principal diferença
2. O que é a Síndrome de Insensibilidade Androgênica
3. O que é Agenesia Mulleriana
4. Semelhanças – Síndrome de Insensibilidade Androgênica e Agenesia Mulleriana
5. Síndrome de Insensibilidade Androgênica vs Agenesia Mulleriana em Forma Tabular
6. Resumo – Síndrome de Insensibilidade Androgênica vs Agenesia Mulleriana
O que é a Síndrome de Insensibilidade Androgênica?
A síndrome de insensibilidade androgênica é um distúrbio congênito observado predominantemente em homens. Causa resistência hormonal devido à disfunção do receptor de andrógeno. Esta condição é caracterizada pela incapacidade parcial ou total das células de responder aos andrógenos. Na síndrome de insensibilidade androgênica, a pessoa afetada é geneticamente um homem resistente a hormônios masculinos ou andrógenos. Os sintomas desta condição podem incluir estatura anormalmente alta, amenorréia, pouco ou nenhum pêlo púbico, vagina estreita ou rasa, testículos que não desceram, escroto bífido, clitoromegalia, ginecomastia, hipospádia, aderências labiais, micropênis, ginecomastia e pelos corporais esparsos. Além disso, a síndrome de insensibilidade androgênica é devida a genes anormais ou mutantes ligados ao cromossomo X (gene AR).
A síndrome de insensibilidade androgênica pode ser diagnosticada através de exame físico, exame de sangue e exame de imagem (ultrassonografia). As opções de tratamento para a síndrome de insensibilidade androgênica podem incluir cirurgia para reparar (correção de hipospádia ou orquiopexia), cirurgia de redução de mama, reparo de hérnia e terapia hormonal com testosterona.
O que é Agenesia Mulleriana?
A agenesia mülleriana é um distúrbio congênito caracterizado pela falha no desenvolvimento dos ductos müllerianos. Esta condição leva à atresia da vagina ou útero ou ambos. A agenesia Mulleriana é causada por uma mutação de um gene no cromossomo 1 chamado WNT4 e microdeleção no cromossomo 17 (síndrome da microdeleção 17q12, o gene afetado é LHX1). Os sintomas desta condição incluem amenorréia primária, infertilidade do fator uterino, útero subdesenvolvido e parte superior da vagina, problemas intestinais, problemas congênitos da coluna vertebral, anormalidades renais, perda auditiva e problemas urinários. No entanto, as mulheres que sofrem de agenesia Mulleriana têm ovários normais.
Além disso, a agenesia Mulleriana é diagnosticada através do histórico médico de saúde, exame físico, exame de sangue, exames de imagem (MRI) e testes genéticos. Além disso, as opções de tratamento para a agenesia mülleriana podem incluir aconselhamento psicossocial, alongamento vaginal e criação cirúrgica de neovagina.
Quais são as semelhanças entre a síndrome de insensibilidade androgênica e a agenesia mulleriana?
A síndrome de insensibilidade androgênica e a agenesia Mulleriana são dois distúrbios congênitos. São condições raras. Ambos os distúrbios são devidos a mutações genéticas. Esses distúrbios podem compartilhar certos sintomas, como amenorréia primária. Ambas as condições podem ser diagnosticadas por meio de exames físicos, exames de sangue e exames de imagem. Podem ser tratadas através de cirurgias específicas.
Qual é a diferença entre síndrome de insensibilidade androgênica e agenesia mulleriana?
A síndrome de insensibilidade androgênica é um distúrbio congênito caracterizado pela incapacidade parcial ou completa das células de responder aos andrógenos, enquanto a agenesia mülleriana é um distúrbio congênito caracterizado pela falha no desenvolvimento dos ductos müllerianos. Assim, esta é a principal diferença entre a síndrome de insensibilidade androgênica e agenesia Mulleriana. Além disso, a síndrome de insensibilidade androgênica afeta principalmente homens, enquanto a agenesia Mulleriana afeta principalmente mulheres.
O infográfico abaixo apresenta as diferenças entre a síndrome de insensibilidade androgênica e agenesia Mulleriana em forma tabular para comparação lado a lado.
Resumo – Síndrome de Insensibilidade Androgênica vs Agenesia Mulleriana
A síndrome de insensibilidade androgênica e a agenesia Mulleriana são dois distúrbios congênitos raros devidos a mutações genéticas. Ambos os distúrbios podem compartilhar certos sintomas, como amenorréia primária. A síndrome de insensibilidade androgênica é caracterizada pela incapacidade parcial ou completa das células de responder aos androgênios, enquanto a agenesia mulleriana é caracterizada pela falha no desenvolvimento dos ductos müllerianos. Então, isso resume a diferença entre a síndrome de insensibilidade androgênica e a agenesia mülleriana.
Referência:
1. “Síndrome de Insensibilidade Androgênica.” MedlinePlus, Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA.
2. “Agenesia Mülleriana: Diagnóstico, Manejo e Tratamento.” ACOG.
Cortesia da imagem:
1. “Domínios funcionais do receptor androgênico humano” Por Jonathan.Marcus – Trabalho próprio (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. “desenvolvimento do duto mulleriano” Por Devinka98 – Trabalho próprio (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia